| 左志刚,裴柳,刘秀娟,邱方,宋维鹏.系统性毛细血管渗漏综合征2例治疗体会[J].内科急危重症杂志,2017,23(1): |
| 系统性毛细血管渗漏综合征2例治疗体会 |
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| 投稿时间：2016-11-01 修订日期：2016-12-21 |
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| 系统性毛细血管渗漏综合征(systemic capillaryleak syndrome,SCLS)为临床罕见病例,主要表现为反复发作的全身性水肿、严重的低血容量性低血压、休克、低蛋白血症等症状,且伴随着毛细血管的严重高渗状态,最早由 clarkson 等[1]于 1960 年报道,至今全球报道共200余例。因病例数少,且多为散发,目前关于其发病机制不详,过去多研究集中在补体、白细胞介素-2、白三烯等,疾病的发生与这些细胞因子关系密切。对于此罕见病例我们在近年工作中遇到2例,且均获治疗成功,现就治疗经验报告如下： |
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